Otoimmün Otonomik Gangliopati (AAG) Teşhisi Konulan Genç Kadın, Sosyal Hayattan İzole Yaşam Mücadelesi Veriyor

Bağışıklık sisteminin nadir bir hastalığı olan Otoimmün Otonomik Gangliopati (AAG) teşhisi konulan genç bir kadın, sinir hücrelerine saldırması nedeniyle sosyal hayattan tamamen izole bir yaşam sürdüğünü dile getiriyor. Annie, hastalığın ilk belirtilerinin 12 yaşında ortaya çıktığını ve 15 yaşında semptomların artmaya başladığını belirtiyor. Doktorlar 18 yaşında hastalığı teşhis etti ancak durumu 22 yaşına geldiğinde ölümcül bir hal almıştı.

Bağırsaklarının yeterli besin ve sıvıyı emememesi nedeniyle bağırsak yetmezliği yaşayan Annie, doktorların müdahalesiyle bağırsaklarının 3 metrelik bir bölümünün alınması gerektiğini ifade ediyor. Yemek yemenin sosyal hayatındaki yerini anlatan Annie, yemek yiyememenin ciddi bir tehlike olduğunu vurguluyor. Sosyal yemeklere katılamadığını ve pişen yemeğin kokusunun bile onu hasta ettiğini belirtiyor.

Hastanede uzun süre yattığını ve birçok ameliyat ve tedavi sürecinden geçtiğini aktaran genç kadın, yaşadığı yalnızlığı şöyle ifade ediyor: “Kimseye hastalığımı anlatmak istemedim. Sadece iyileşeceğimi düşündüm ancak ne kadar yanıldığımı gördüm.”

Annie, hastalığının gelecekle ilgili plan yapmasını engellediğini ve bu durumun kendisini yıprattığını ifade ediyor. Geleceğe dair hayal kuramamanın, yaşadığı acıyı anlamanın zor olduğunu belirten genç kadın, aylarca süren semptomlar, ameliyatlar ve ilaçlarla mücadele etmek zorunda olduğunu dile getiriyor.